[TinyTimm]

Der Schweizer Pharmariese Novartis will seine Gentherapie Zolgensma – das gegenwärtig teuerste Medikament der Welt – im kommenden Jahr hundert Patientinnen und Patienten gratis zur Verfügung stellen. Bis Juni sollen 50 Dosen für Kinder unter zwei Jahren bereitgestellt werden, insgesamt soll die Arznei im kommenden Jahr bis zu hundertmal umsonst verteilt werden, wie Novartis heute mitteilte.

2,1 Millionen Dollar Listenpreis

Das Hilfsprogramm richtet sich vor allem an Patienten in Ländern, in denen das Mittel noch nicht zugelassen ist. Die Gentherapie wird zur Behandlung der meist tödlich verlaufenden Erbkrankheit Spinale Muskelatrophie (SMA) eingesetzt, die etwa eines von 10.000 Neugeborenen betrifft. Mit einem Listenpreis von 2,1 Millionen Dollar für eine Einmaldosis ist Zolgensma teurer als alle anderen Medikamente auf der Welt.

Die britische Patientenorganisation TreatSMA, äußerte sich zwar positiv zu der Initiative von Novartis, äußerte jedoch auch ihre Bedenken zu dem Programm, bei dem eine unabhängige Kommission ab dem 3. Februar eine zweiwöchentliche Verlosung vornimmt.

„Angesichts der Tatsache, dass an vielen Orten kein Zugang zu einer SMA-Behandlung besteht, müssen wir noch davon überzeugt werden, dass eine Gesundheitslotterie eine angemessene Möglichkeit darstellt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf bei dieser schweren
Krankheit zu decken“, so TreatSMA.

Noch keine Zulassung in Europa

Zolgensma wurde im Mai in den USA zugelassen, bis September erzielte Novartis mit dem Mittel einen Umsatz von 175 Millionen Dollar. Es brachte Novartis aber auch schon negative Schlagzeilen ein. So untersucht die US-Gesundheitsbehörde einen Fall von manipulierten Zolgensma-Testdaten.

Zudem musste der Konzern jüngst eine Studie zur Weiterentwicklung der Gentherapie wegen Sicherheitsbedenken stoppen. Eine Entscheidung über die Zulassung des Mittels in Europa und Japan erwartet Novartis 2020.

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[Phoenix859]

Aus was besteht denn das Medikament das es so teuer ist? Weiss das jemand?

[Kneter33]

Dieser Preis soll angeblich wegen der Forschung Kosten so hoch sein.
Aber im Grunde will man nur so viel Geld aus Leuten pressen die kurz vorm Verzweifeln sind.

[betaalpha]

„Angesichts der Tatsache, dass an vielen Orten kein Zugang zu einer SMA-Behandlung besteht, müssen wir noch davon überzeugt werden, dass eine Gesundheitslotterie eine angemessene Möglichkeit darstellt, um den ungedeckten medizinischen Bedarf bei dieser schweren*Krankheit zu decken“, so TreatSMA.

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Schön formuliert. Gesundheitslotterie. Ich halte davon nichts!

[Kneter33]

2,1 Millionen will der Hersteller dafür haben?
Für so ne seltene Krankheit hat der Unsummen investiert und Horden von Ärzten und Wissenschaftler drauf angesetzt?
Jeder Pharma Konzern mit Anstand würde son Medikament wenn es wirken sollte für lau abgeben.
Mit Ratiopharm und Co machen die doch genug Gewinne!

[csesraven]

Zitat von Kneter33

2,1 Millionen will der Hersteller dafür haben?
Für so ne seltene Krankheit hat der Unsummen investiert und Horden von Ärzten und Wissenschaftler drauf angesetzt?
Jeder Pharma Konzern mit Anstand würde son Medikament wenn es wirken sollte für lau abgeben.
Mit Ratiopharm und Co machen die doch genug Gewinne!

Genau, und die guten Leute sind dann weg ... ob 2,1 Millionen gerechtfertigt sind weiß ich nicht. Aber umsonst ist einfach lächerlich